Model:7501094915223
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Price:$58.00
Trileptal 300mg 50 GRAG, Oxcarbazepina
Esta es la marca de medicamentos
Antiepiléptico: TRILEPTAL® está indicado para el tratamiento de crisis epilépticas parciales (lo que incluye los subtipos de convulsiones simples, complejas y parciales que progresan a convulsiones generalizadas secundarias), y de convulsiones tónico-clónicas generalizadas en adultos y niños desde 1 mes de edad.
TRILEPTAL® está indicado como antiepiléptico de primera elección, ya sea en monoterapia o como tratamiento complementario.
TRILEPTAL® puede reemplazar otros antiepilépticos cuando el tratamiento actual produce un control insuficiente de las convulsiones (véase Propiedades farmacodinámicas-Estudios clínicos).
TRILEPTAL® está indicado para el tratamiento sintomático de la neuralgia del trigémino, ya sea en monoterapia o como tratamiento complementario.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a uno de los excipientes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Hipersensibilidad: En el periodo post-marketing se han recibido reportes de reacción de hipersensibilidad clase I (inmediata), incluyendo exantema, prurito, urticaria, angioedema y reportes de anafilaxia. Casos de anafilixia y angioedema de laringe, glotis, labios, párpados han sido reportados en pacientes posterior a la primera dosis o a dosis subsecuentes de TRILEPTAL®. Si un paciente desarrolla estas reacciones posterior al tratamiento con TRILEPTAL®, el medicamento debe descontinuarse e iniciar una terapia alternativa.
Debe señalarse a los pacientes que aproximadamente 25-30% de los que han mostrado reacciones de hipersensibilidad a la carbamazepina pueden presentar reacciones similares con TRILEPTAL® (véase Reacciones adversas).
También pueden observarse reacciones de hipersensibilidad (incluso reacciones de hipersensibilidad multiorgánica) en pacientes sin antecedentes de hipersensibilidad a la carbamazepina. Tales reacciones pueden afectar la piel, el hígado, la sangre, el sistema linfático u otros órganos, ya sea individualmente o en forma conjunta en el contexto de una reacción sistémica (véase Reacciones adversas). En general, TRILEPTAL® debe suspenderse inmediatamente si se observan signos y síntomas que sugieran reacciones de hipersensibilidad.
Efectos dermatológicos: Se han señalado muy raramente reacciones dermatológicas graves en asociación con TRILEPTAL®, las cuales han incluido síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema multiforme. Puede ser necesario hospitalizar a los pacientes con reacciones dermatológicas graves, ya que las afecciones pueden ser muy peligrosas, aunque muy raramente mortales. Se han registrado reacciones asociadas con TRILEPTAL® tanto en niños como en adultos. La mediana del tiempo hasta la aparición de la reacción fue de 19 días. Se han señalado varios casos aislados de recurrencia de la reacción cutánea grave al volver a iniciar tratamiento con TRILEPTAL®. Si un paciente presenta una reacción cutánea con TRILEPTAL® debe considerarse la posibilidad de suspenderlo y prescribir otro antiepiléptico.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
ACTINIUMMR es adecuado tanto para aplicarlo en régimen de monoterapia como en combinación con otros antiepilépticos.
El tratamiento con ACTINIUMMR en régimen de monoterapia y de politerapia se instituirá paulatinamente y la posología se adaptará a las necesidades individuales del paciente. La dosis se reducirá a la mitad en pacientes con insuficiencia renal grave.
Adultos:
Monoterapia: La dosis inicial será de 300 mg al día. Con concentraciones de 600 a 1,200 mg diarios se observan buenos resultados terapéuticos y la mayoría de los pacientes responden con 900 mg al día.
Politerapia (en pacientes con epilepsia grave y en casos refractarios al tratamiento): La dosis inicial será de 300 mg diarios, que se aumentará gradualmente hasta obtener una respuesta óptima. La dosis de mantenimiento oscila entre 900 y 3,000 mg diarios.
Niños: La experiencia con ACTINIUMMR en niños es limitada y no se dispone de experiencia clínica en niños menores de 3 años. Indistintamente de si ACTINIUMMR se administra en régimen de monoterapia o de politerapia, el tratamiento se instituirá con 10 mg/kg de peso corporal al día y esta dosificación se incrementará gradualmente. La dosis de mantenimiento recomendada es de 30 mg/kg al día aproximadamente.
Si no se logran controlar las crisis, se podrá aumentar individualmente la dosis a razón de 5 a 10 mg/kg de peso corporal al día.
Cuando no se pueda conseguir una dosis exacta (mg/kg) en los niños con las tabletas disponibles y se estime necesario tratarlos con ACTINIUMMR, la decisión de administrar una dosis aproximada se tomará de acuerdo con las circunstancias del caso en particular.
Administración: En algunos pacientes puede ser posible un régimen de dos tomas al día; sin embargo, se recomiendan en general tres tomas diarias.
Las tabletas deben ingerirse durante las comidas o después de las mismas junto con líquido.
Dolor neuropático: La dosis recomendada para el tratamiento del dolor neuropático es de 30 mg/kg/día o 300 mg-3,000 mg al día, divida en dos a tres tomas.
Nombre del medicamento: Trileptal
Medicamento comparable de patente: Trileptal
Sustancia activa:Oxcarbazepina
Presentacion: Tabletas
Concentración: 600mg
Tabletas de liberación prolongada: No
Laboratorio :Novartis,S.A. de C.V.
Caja con 30 pildoras
Hecho en: Italia